基因检测是通过对受检者基因编码序列的测定和定位分析，检测出遗传密码，并根据数据分析生理健康状态，探知现在，预示未来。
   
     基因检测分为两大类：

     一是疾病诊断。这种检测针对的是带病基因，通常受检者已经被怀疑患有某种疾病。基因检测目的只是帮助医生进一步确诊这种疾病，通常疾病已经发生了。一般要收集血样、分泌物样品或者病灶部位样品，采样难度大有一定痛苦。检测方法主要是全长测序，费时长。

      二是疾病易感性检测。这种是针对疾病易感基因和致病基因的突变热点，一般人（包括正常人）都可以进行这种检测。这种基因检测目的是帮助受检者预知容易罹患的疾病，找到疾病地雷，进而在疾病没有发生时及时纠正不良生活方式，并采用一定的预防干预手段，维护健康。联合基因疾病易感基因检测只需要部分口腔粘膜的样品，采样方法简单无任何痛苦。检测技术上采用最先进的八大技术平台，对SNP位点，短片段序列等进行测定，并结合科学的生物信息分析，解读疾病易感性。这种检测方法效率高、费时短。

       联合基因推出的基因检测是疾病易感度基因检测。它不同于医疗诊断，适用人群更广泛，能在疾病没有发生前预测出罹患某种疾病的可能性，帮助受检者认识自身的疾病隐患，并有意识、有针对性地捍卫健康。如果您带有某种疾病的易感性，说明与一般人群相比，您遗传内因上比较容易患这种疾病。这时，您可以采取针对性的预防措施，比如调节生活习惯、避免有害因素、定期检查等等。

      现代研究发现，即使携带疾病的易感基因，只要早发现、早预防，还是能够延缓或者避免疾病的发生的。因此，当您发现自己具有此种疾病的易感性时，请适当重视，但不要紧张，更无需造成压力。